Американская фармкомпания Pfizer и китайская биотехнологическая компания 3SBio подписали глобальное лицензионное соглашение по перспективному препарату против рака. Сумма сделки — до $6 млрд. Рассказываем, в чём суть и почему это может изменить рынок.

Что за препарат

В центре внимания — экспериментальное антитело SSGJ‑707, которое одновременно нацелено на два ключевых белка: PD-1 и VEGF. Первый блокирует иммунный ответ на опухоль, второй — способствует росту сосудов, питающих опухоль. Идея двойного действия — одновременно активировать иммунитет и перекрыть питание опухоли.

SSGJ‑707 считается потенциальным конкурентом таких препаратов, как Keytruda от Merck и других ингибиторов PD-1. По предварительным данным, эффективность препарата может быть выше, особенно при комплексной терапии.

Условия сделки

Pfizer получает эксклюзивные права на коммерциализацию препарата за пределами материкового Китая:

• $1,25 млрд — авансовый платёж,

• до $4,8 млрд — поэтапные выплаты и роялти при достижении результатов,

• $150 млн — опцион на расширение прав в Китае,

• $100 млн — инвестиции Pfizer в акции 3SBio (~1,3% компании).

Это крупнейшее международное соглашение с участием китайской биотех-компании на стадии доклинической разработки.

Почему это важно

Рынок онкопрепаратов — один из самых дорогих и быстрорастущих в мире. Компании стремятся найти новые мишени, повысить эффективность лечения и сократить побочные эффекты. Двухфункциональные антитела, такие как SSGJ‑707, считаются следующим шагом в эволюции противораковой терапии.

Pfizer, потерявшая долю рынка после пика продаж вакцин, активно наращивает портфель перспективных препаратов. Сделка с 3SBio — это шанс закрепиться в сегменте, где идёт ожесточённая гонка.

Что известно о 3SBio

3SBio — одна из ведущих биотехнологических компаний Китая, базируется в Шэньяне. Компания занимается разработкой биологических препаратов и имеет портфель из более чем 30 проектов в онкологии и аутоиммунных заболеваниях.

SSGJ‑707 находится в стадии клинических испытаний в Китае:

• Показания: немелкоклеточный рак лёгких, колоректальный рак, гинекологические опухоли.

• Начало фазы III ожидается во второй половине 2025 года.

Ранее промежуточные данные фазы II были представлены на конгрессе ASCO и вызвали интерес у аналитиков и врачей.

Где будут производить препарат

Pfizer заявила, что будет выпускать активное вещество препарата в Северной Каролине (США), а готовую форму — в штате Канзас. Это позволит контролировать цепочку поставок и ускорить выход на рынки США и Европы.

Риски и ожидания

Крупные сделки всегда связаны с неопределённостью. Несмотря на многообещающие данные, SSGJ‑707 всё ещё не получил одобрения регуляторов. Эксперты считают, что Pfizer делает ставку на перспективу — и платит за шанс получить блокбастер в будущем.

Некоторые аналитики уже заявили, что Pfizer могла переплатить: Merck недавно заключила подобную сделку с меньшими затратами. Тем не менее, тренд очевиден — западные компании всё чаще покупают технологии у китайских разработчиков.

Что дальше

Если клинические испытания пройдут успешно, SSGJ‑707 может выйти на рынок в 2027–2028 годах. Это будет первый случай, когда китайский онкопрепарат станет глобальным флагманом под брендом крупной западной корпорации.

Сделка также может подтолкнуть другие фармгиганты к более активному сотрудничеству с китайским сектором — особенно в области биотехнологий и персонализированной медицины.

Вывод

Pfizer и 3SBio заключили стратегическое соглашение, которое может стать поворотной точкой для всего онкологического сегмента. В игре — не только миллиарды долларов, но и судьба будущих поколений препаратов против рака. Следим за испытаниями и развитием партнёрства.